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Als Fachkraft in der pharmazeutischen Industrie, in Arzneimittelbehörden und anderen Einrichtungen des Gesundheitswesens planen und überwachen Sie die komplexen Entwicklungs-, Zulassungs- und Vertriebsprozesse von Arzneimitteln. Dabei überblicken Sie das wechselseitige Zusammenspiel der pharmazeutisch-medizinischen und wirtschaftlich-rechtlichen Rahmenbedingungen, in dem ein Arzneimittel zur Marktreife gelangt.

Der Masterstudiengang Drug Research and Management gibt einen Überblick über den Produktlebenszyklus eines Arzneimittels – von der Entwicklung und Erprobung, über die Zulassung bis hin zur Vermarktung. Sie erwerben transdisziplinäres Fachwissen an der Schnittstelle von Naturwissenschaften, Rechtslehre und Wirtschaft. Dabei entwickeln Sie ein analytisches und strategisches Systemverständnis, um Arbeitsprozesse mit anderen Abteilungen abzustimmen und mit Gesundheitsbehörden zu kommunizieren.

Als Fachkraft in der pharmazeutischen Industrie, in Arzneimittelbehörden und anderen Einrichtungen des Gesundheitswesens planen und überwachen Sie die komplexen Entwicklungs-, Zulassungs- und Vertriebsprozesse von Arzneimitteln. Dabei überblicken Sie das wechselseitige Zusammenspiel der pharmazeutisch-medizinischen und wirtschaftlich-rechtlichen Rahmenbedingungen, in dem ein Arzneimittel zur Marktreife gelangt.

Der Masterstudiengang Drug Research and Management gibt einen Überblick über den Produktlebenszyklus eines Arzneimittels – von der Entwicklung und Erprobung, über die Zulassung bis hin zur Vermarktung. Sie erwerben transdisziplinäres Fachwissen an der Schnittstelle von Naturwissenschaften, Rechtslehre und Wirtschaft. Dabei entwickeln Sie ein analytisches und strategisches Systemverständnis, um Arbeitsprozesse mit anderen Abteilungen abzustimmen und mit Gesundheitsbehörden zu kommunizieren.

Der Studiengang Drug Research and Management richtet sich an Absolventinnen und Absolventen lebenswissenschaftlicher Studiengänge mit erster Berufserfahrung im Gesundheitssektor und führt zum Master of Science. Im Rahmen des Masterstudiengangs erhalten die Studierenden einen Überblick über alle Stadien des Produktlebenszyklus eines Arzneimittels und werden in die zentralen Aufgabenbereiche, die mit der Entwicklung, Erprobung, Zulassung und Vermarktung eines Pharmakons verbunden sind, eingeführt. Somit werden die Studierenden für die Übernahme von verantwortlichen Positionen in der pharmazeutischen Industrie, in Behörden und anderen Einrichtungen des Gesundheitswesens bestens qualifiziert.